[导读] 自从广药XPJ18日争先宣布了首其中国版“伟哥”金戈后，，，，，，“伟哥”原剃头现者、诺贝尔医学或心理学奖得主费里德·穆拉德于27日赶赴北京，，，，，，对现在中国抗ED（勃起功效障碍）市场的仿制药战体现支持，，，，，，并再次提及自己看好中国中草药的生长情形。。。
自从广药XPJ18日争先宣布了首其中国版“伟哥”金戈后，，，，，，“伟哥”原剃头现者、诺贝尔医学或心理学奖得主费里德·穆拉德于27日赶赴北京，，，，，，对现在中国抗ED（勃起功效障碍）市场的仿制药战体现支持，，，，，，并再次提及自己看好中国中草药的生长情形。。。
事实上，，，，，，穆拉德博士早已不是中国仿制药市场的谈论者，，，，，，而是一个加入者。。。2012年1月最先，，，，，，他担当广药集团研究总院院长，，，，，，首其中国“伟哥”XPJ金戈，，，，，，就是他指导出的一项效果。。。
关注中国中草药市场
“我相信，，，，，，"伟哥"是全天下男子都喜欢的药。。。”穆拉德博士说，，，，，，此次辉瑞万艾可的专利； ；；；；；さ狡，，，，，，在他看来对中国的相关仿制药市场是一次重大的时机。。。
作为“伟哥”原理的发明人，，，，，，这个“伟哥之父”现在已经成了“伟哥”抢仿战的正式加入者，，，，，，并指导了中国首个“伟哥”仿制药金戈，，，，，，将此作为对中国仿制药市场的声援。。。
他加入中国市场的另一个目的则是研究中草药。。。此前他就明确体现，，，，，，自己会研制中药“伟哥”。。。
“我现在专注于研究中草药萃取物。。。”除了仿制药市场外，，，，，，另一个穆拉德关注的领域就是中草药。。。
穆拉德在此前跟别人做实验时就发明，，，，，，有许多中草药萃取物对医药研制都很是有用，，，，，，许多萃取物到现在都被西方的药物所使用。。。好比，，，，，，阿司匹林就是从树皮中萃取出来的，，，，，，许多治疗癌症的药物也都需要从中草药中萃取而来。。。
以后，，，，，，他对中草药爆发了极大的兴趣，，，，，，并以为这个领域跟自己一直关注的细胞信息交流领域相通。。。
现在，，，，，，穆拉德已经挑选了100多种中草药来研究它们与细胞信息交流的关联性，，，，，，也研究过中草药用来治疗男性性功效障碍方面的用途。。。
在他看来，，，，，，中草药的问题是西方人能获得的资讯太少。。。由于不相识这个领域，，，，，，西方人对此做的研究一直都很少。。。现在，，，，，，美国只有1%~2%的人使用中草药，，，，，，这些人主要都是亚洲人。。。但他相信，，，，，，中草药未来在西方一定会有市场。。。
除了中草药外，，，，，，另一个穆拉德正在关注的则是女性性功效方面的药物产品。。。但他预计该产品在中国这样的女性仍较量守旧的社会，，，，，，市场的推广面临很大问题。。。
支持仿制药开发降低药价
在穆拉德看来，，，，，，现在中国市场的“伟哥”抢仿战是医药市场药物抢仿的常态，，，，，，这是件好事。。。
他回忆，，，，，，在美国，，，，，，以前只有学界乐于分享医药效果，，，，，，好比他昔时发明了“伟哥”的原理，，，，，，将其直接免费分享给了天下，，，，，，从而才有之后辉瑞万艾可的泛起。。。但现在，，，，，，纵然在学界也很少有这类分享的气氛了，，，，，，更不要指望研发新药的药厂去降低药价。。。
不过，，，，，，腾贵的药价有着不得已的缘故原由。。。穆拉德诠释说，，，，，，新药的研发历程很是漫长，，，，，，一样平常需要10~15年的时间，，，，，，而开发经费又往往需要十几亿美元。。。在这些开发中，，，，，，只有10%~20%的新药能够研制乐成。。。
他说，，，，，，为了维护权益，，，，，，各个药厂在刚发明某种化合物的效果后都会连忙申请专利。。。这样一来，，，，，，一款新药从申请专利到真正上市往往需要10年以上的时间，，，，，，而专利的； ；；；；；て谌粗挥胁坏20年。。。
这种情形就造成了新药上市后，，，，，，只剩下5~7年的专利； ；；；；；て，，，，，，这意味着药厂要在云云短的时间内接纳此前投入的巨额本钱。。。因此，，，，，，新药想不贵都很难，，，，，，药价也被垄断。。。
他举例，，，，，，1998年“伟哥”刚最先上市时，，，，，，在市场上只用几美元就可以买到，，，，，，但由于专利； ；；；；；，，，，，，现在价钱涨到了15美元才可以买到一片“伟哥”。。。
作为一位临床研究者，，，，，，穆拉德看到了无数个因肩负不起药价而得不到很好的医疗照顾的患者案例，，，，，，好比，，，，，，许多癌症或者艾滋病患者肩负不起新药的售价，，，，，，都只能望药兴叹。。。
“我自己很是支持仿制药的开发。。。”他以为，，，，，，可能由于自己看多了患者买不起药的事情，，，，，，以为很难受，，，，，，现在才力挺仿制药的研制，，，，，，“我自己也会使用仿制药。。。”
穆拉德说，，，，，，由于仿制药不需要重大的研发经费和漫长的研发期，，，，，，上市后的价钱一样平常都较量低，，，，，，是通俗患者可以接受的。。。但药价的降低并不代表患者买到的是劣质药，，，，，，由于凭证标准，，，，，，仿制药的制作必需与原药完全一致，，，，，，这种“一致”包括药物的结构以及最终的药效，，，，，，不然是不会获得批准通过的。。。
在关注仿制药市场良久后，，，，，，穆拉德以为，，，，，，各国的政府都应该作出些行动来支持仿制药市场，，，，，，才华让更多患者接触到更好的医疗药物。。。
他说，，，，，，就美国而言，，，，，，仿制药的审批通过速率很是慢，，，，，，由于政府很担心药物的清静问题，，，，，，会做成百上千次临床试验来研究副作用。。。重大的试验让审批的时间拉得很是长，，，，，，他建议政府的相关部分可以增添人手来缓解这个问题。。。
